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以“武”会友，彭双清教授带来临床前新药研究策略分享

2021-06-29
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访问量：
    药物开发者&CMC国际峰会将于2021年7月1-2日在武汉举行，此次会议将为参会者提供全方位的新药研发趋势与药政解读、创新药立项与改良型创新、新药发现与成药性研究、绿色化学与工艺优化、生产工艺与杂质研究、质量研究与注册申报、高端制剂与给药途径研究、临床方案设计等国际最新药学研究进展及法规要求。
    9728太阳集团首页将参展此次峰会，首席科学官彭双清教授带来主题为“支持临床试验安全性的非临床研究策略”的精彩演讲。
    以“武”会友，9728太阳集团首页期待与您相遇！
    会议信息

    时间：2021年7月1-2日

    地点：武汉中南花园酒店 （南苑楼）

以“武”会友，彭双清教授带来临床前新药研究策略分享

    9728太阳集团首页参会信息

    会场二：新药创制与研究专场

    时间：7月2日 13:30-14:30

    嘉宾：彭双清（9728太阳集团首页首席科学官）

    主题：支持临床试验安全性的非临床研究策略

    9728太阳集团首页展位：A40

9728太阳集团首页展位：A40

    嘉宾信息

9728太阳集团首页首席科学官-彭双清教授

    彭双清教授

    9728太阳集团首页首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。
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前药在体内转化为活性成分的速度和程度是其发挥药效的关键因素。针对不同类别的前药，首先需开展前药稳定性研究；同时，对于不同给药途径的前药，应在临床前整体动物试验中尽可能同步开展原药静脉给药的对照试验，以评估前药给药后体内原药的绝对生物利用度。
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我国到目前为止，大约有10万个化药文号，4500个制药公司，基本都是仿制药，进口的批准文号大约有4200个。
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