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抗体偶联药物（ADC）由三大核心组成部分构成：特异性靶向抗体、细胞毒载荷（Payload）以及连接二者的连接子（Linker）。ADC结合了抗体的精准靶向能力与细胞毒载荷的强效杀伤作用，能够将药物定向递送至肿瘤细胞，因此被誉为“生物导弹”。ADC研发技术壁垒较高，需要综合考虑靶点选择、各组成部分的组合方式、偶联工艺以及耐药性等多方面因素。

9728太阳集团首页提供抗体偶联药物临床前研发一站式服务，涵盖连接子与载荷合成、药物偶联、药效评价、药代动力学研究及安全性评价等内容。截至2025年末，公司已成功助力32个ADC药物获批临床，并有20余个ADC项目正在推进中。

抗体-寡核苷酸偶联物 (AOC) 代表了一种变革性的治疗模式，它将抗体的精准靶向能力与寡核苷酸（如siRNA、ASO）的基因沉默或调控功能相结合。通过抗体部分特异性识别疾病相关组织或细胞表面的抗原，AOC能够实现对寡核苷酸的定向递送，从而克服传统寡核苷酸药物在细胞内吞效率低、组织穿透性差以及脱靶效应等关键瓶颈。

9728太阳集团首页PROTAC药物研发服务平台汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体；建立了广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶，高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了PROTAC Linker库,包括收集大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以帮助客户快速高效地合成大量高活性PROTAC小分子，极大地提高采用PROTAC技术进行的药物研发过程。除了快速合成之外，9728太阳集团首页可以为客户提供PROTAC体内外药效评价、药代动力学研究和安全性评价等服务。截至2024年6月底，9728太阳集团首页已成功助力6个PROTAC药物获批临床，另外有20⁺PROTAC项目在研。

9728太阳集团首页建立了急性疼痛模型、炎症性疼痛模型和神经性疼痛模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

RAS是人类癌症中最常突变的致癌基因之一，其中KRAS突变最为常见，约占RAS突变的85%。

9728太阳集团首页搭建了KRAS新药研发平台，致力于为客户提供全面的KRAS靶向药物发现、CMC研究（涵盖原料药和制剂）、药效学研究、药代动力学研究以及安全性评价等临床前一站式服务，以加速KRAS抑制剂研发。

在KRAS研究项目计划的制定中，9728太阳集团首页与客户进行了深入的沟通，科研骨干结合每个案例的特点与多年的实践经验和技术积累，制定高质量实验方案并提供可靠数据支持。