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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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生物分析
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Mar 03,2016
未来5年，中国基因检测市场将达到百亿级
今年是十三五的开局之年，很多人都希望找到中国经济的新动力、新机会。事实上，经过几十年的积淀，中国已经出现了不少站在世界前沿，甚至领先世界的新产业。
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Mar 03,2016
9728太阳集团首页动物实验外包服务
9728太阳集团首页生物医药是一家从事临床前研究外包服务（CRO）的公司，专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案，拥有十余年研发技术经验积累，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识。
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Mar 02,2016
GSK因“串通”仿制药企被罚巨款
在最近一次政府部门对制药企业间不正当竞争的处罚决定中，英国政府对葛兰素史克（GSK）罚款5450万美元，因其非法串通仿制药竞争对手延迟低价的抗抑郁药物帕罗西汀（Paxil）仿制药的上市。
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Mar 02,2016
获FDA孤儿药资格认定的药物数创新高
FDA罕见病产品开发办公室（Office of Orphan Products Development）的数据显示，去年，FDA收到了医药企业的472个申请，请求将其药物作为孤儿药审批，这一数字创下历史新高。
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Mar 02,2016
FDA打击未获批干细胞疗法
美国FDA目前正准备着力打击境内几十家经营价格高昂的干细胞治疗的私人诊所。这些所谓的“干细胞疗法”针对病症范围广泛，但普遍缺乏科学依据。
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Mar 02,2016
9728太阳集团首页亲和纯化技术服务
亲和纯化是将具有亲和作用的两种分子中的一种分子与固体例子或可溶性物质共价欧联，可特异性吸附或结合另一种分子，使另一种分子从混合物中得到选择性分离纯化的方法称为亲和纯化。
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Mar 01,2016
CDE药品审评周报（2016.2.22-2016.2.27）
本周4个1.1类以及40个3.1类化药进入在审评阶段，3.1类中23个都是正大天晴的！此外，本周增加4个新的1.1化药审结完毕获批临床。
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Mar 01,2016
美国究竟有没有开展过仿制药一致性评价？
中国的仿制药一致性评价已经到了如何如荼的地步，每当谈起这个场面的时候，我们就描述，4800多家制药企业、近11.4万种化学仿制药，即将迎来最残酷的生死大考。
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Mar 01,2016
儿童用药市场现状及机遇
儿童市场最大的需求是常见病用药，这是由儿童的发病谱决定。2006年卫生部的数据揭示，儿童呼吸系统疾病患病率高居榜首，其中以感冒发烧、咳嗽、支气管炎、哮喘、肺炎等疾病最为常见。
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Mar 01,2016
9728太阳集团首页医药中间体合成服务
9728太阳集团首页作为为全球化学服务领域的提供商，我们有一支强大的分析化学团队支持合成化学服务。我们致力于通过多产，快速，解决问题和积极沟通为顾客提供最高质量和最大价值的产品和服务。
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