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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Mar 25,2016
罗氏豪掷10亿美元，与Blueprint达成5个肿瘤免疫药物研发合作
罗氏近日与Blueprint制药达成一项高达10亿美元的研发合作，收购该公司旗下5个肿瘤靶向药物，以扩充自身的肿瘤免疫业务资产。
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罗氏豪掷10亿美元，与Blueprint达成5个肿瘤免疫药物研发合作
Mar 25,2016
9728太阳集团首页酶活性测定服务
酶活性又称酶活力，是指酶催化制定化学反应的能力。酶活力可以用一定条件下每次反应的速度来表示。反应速度愈快，就表明给定的酶溶液或组织提取液中的酶活力愈高。
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9728太阳集团首页酶活性测定服务
Mar 24,2016
寻找重磅药新特质理性开展新药研发
审评积压一直是CFDA最为困扰的问题之一。根据公开数据，2014年最高峰时积压的审评数超过3万件。低水平重复申报无疑是导致审评数众多的首要因素。
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寻找重磅药新特质理性开展新药研发
Mar 24,2016
FDA欲终结RPDPRV计划
美国罕见儿科疾病优先审评券（RPDPRV）计划将于今年10月1日失效，若要继续施行则需进行重新授权。不过，FDA想要对其划下句点。
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FDA欲终结RPDPRV计划
Mar 24,2016
BE试验考验临床机构承接能力
仿制药质量和疗效一致性评价的顶层设计案出炉后，实操层面也在跑步前进。针对业界集中反映的对照品一次性进口的困惑，CFDA再发实招，3月31日前，公开征求药物研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见。
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BE试验考验临床机构承接能力
Mar 23,2016
微生物所发现乙肝慢性感染向肝癌转化的新靶点
乙肝慢性感染在促进肝癌发生的过程中发挥了核心作用，如何阻断慢性乙肝向肝癌转化具有重要的科学意义和应用价值。
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微生物所发现乙肝慢性感染向肝癌转化的新靶点
Mar 23,2016
CFDA：取消GAP认证后实施备案制
CFDA：取消GAP认证后实施备案制.
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CFDA：取消GAP认证后实施备案制
Mar 23,2016
9728太阳集团首页细胞毒性实验服务
9728太阳集团首页已建立100余种用于细胞水平测定的细胞株，涵盖乳腺癌、大肠癌、白血病、肝癌、肾癌、肺癌、黑色素瘤、卵巢癌、胰腺癌及胃癌等多种类型。
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Mar 22,2016
Nature提出惊人癌症转移模型
加州大学旧金山分校的科学家们第一次在一个小鼠转移癌模型中，直接观察到了当侵袭性癌细胞迁移到肺脏时它们是如何建立滩头阵地的。
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Nature提出惊人癌症转移模型
Mar 22,2016
2016年最牛医药研究外包（CRO）企业Top10
2014年全球CRO市场份额为270亿美元，伴随着专利到期、仿制药蔓延以及移动医疗和大数据带来的医疗创新，分析师预计2017年全球CRO市场份额为320亿美元。
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2016年最牛医药研究外包（CRO）企业Top10
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