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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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Jul 30,2015
临床前CRO公司——9728太阳集团首页生物医药
CRO,主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询,临床试验监查工作,数据管理,统计分析以及统计分析报告的撰写等等,是一种专业要求极高的外包服务。目标市场主要集中在医药公司对药物做医学统计和临床试验等业务。
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Jul 30,2015
常用蛋白表达系统——优缺点、应用领域
蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术。在基因工程技术中占有核心地位。
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Jul 29,2015
大肠杆菌表达系统与蛋白表达纯化
大肠杆菌表达系统遗传背景清楚,目的基因表达水平高,培养周期短,抗污染能力强等特点, 是分子生物学研究和生物技术产业化发展进程中的重要工具。
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Jul 29,2015
新版药典最大亮点——注射用辅料大增
在辅料层面,药典委员会针对我国注射剂用量大的实情,对注射用辅料做了大幅调整,兼顾创新剂型的潮流方向,意义重大。
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Jul 29,2015
专家:干细胞产品缘何难跨上市“门槛”
日前,解放军307医院宣布,经过16个月的术后观察,由全军造血干细胞研究所所长、该院造血干细胞移植科主任陈虎领衔的团队,率先开展的世界首例胎盘造血干细胞联合脐带血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血获得成功。
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Jul 29,2015
科学家或开发出治疗致死性脑瘤的新型疗法
近日,发表于国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中,来自佛罗里达大学医学院的科学家通过研究表示,通过切断小鼠模型机体中癌细胞交流的途径就可以明显抑制致死性脑瘤的扩散;研究者表示,对小鼠模型进行实验我们发现这项技术可以有效改善胶质母细胞瘤患者将近50%的生存时间。
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Jul 29,2015
蛋白分离纯化方法
为了进行离体(invitro)研究,必须先将目的蛋白质从其他细胞组分中分离提纯出来。这一过程通常从细胞裂解开始(对于分泌性蛋白质的提纯则不需要裂解细胞),通过破坏细胞膜将细胞内含物释放到溶液中,从而获得含有目的蛋白质的细胞裂解液。
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Jul 28,2015
FDA批准诺华Sonidegib用于治疗晚期基底细胞癌(laBCC)
黑色素瘤通常被认为更具危险性,但BCC是最常见的皮肤癌,占所有非黑色瘤病例的80%,这种疾病如果到达晚期,它能够对外形极其损毁并危及生命。此外,BCC的发生率每年上升大约10%。
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Jul 28,2015
2015年7月13日-7月17日全球申报情况
7月20日消息,Fibrocell和Intrexon共同提交基因修饰成纤维细胞疗法FCX-007治疗隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症的IND申请。
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Jul 28,2015
我国首个超级细菌疫苗获批临床研究
近日,由第三军医大学与地方科技公司联研的我国首个超级细菌疫苗——重组金黄色葡萄球菌疫苗,获得国家食品药品监督管理总局批准Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究,标志着该研究已取得阶段性重要成果。
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