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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
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07 分析测试中心
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药
Jul 22,2015
国家挥“杀价”大刀砍向外资独家专利药
近日国家卫计委印发公立医院药品采购通知,提出分类采购、采购预算控制在医院业务支出的25%~30%、谈判团购专利药等要求,其表示这将有利于破除以药补医机制,有利于降低药品虚高价格,减轻百姓用药负担。
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Jul 22,2015
5只自主研发生物药新品亮点与竞争态势分析
根据IMS的相关统计,全球生物药的销售额近十年翻了7倍。2014年,全球生物药市场已经达到了1610亿美元,全球药物销售排名前十位中有6个为生物药。据EvaluatePharma预测,全球生物药品市场未来继续保持快速增长,2014~2020年的年复合增长率约10.1%,预计2020年全球生物药市场有望突破2870亿美元。由于技术、市场、医疗体系方面的优势,美国目前占据了全球生物药市场50%的份额。
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Jul 21,2015
PD-1抑制剂成“抗癌神器”,国内外企业进展如何?
随着免疫疗法以不可抵挡之势席卷癌症治疗领域,PD-1抑制剂成了最耀眼的重磅药物之一。这其中最有名的当属百时美施贵宝(BMS)研发的Opdivo(nivolumab)以及“老对头”默沙东家Keytruda(pembrolizumab)。
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Jul 21,2015
日本神药受追捧专家:药效跟国产药无区别
从药物疗效来说,国内外制药企业利用的药效原理是一样的,常备药也不是高精尖的行业,对于国内药企来说,并没有什么技术瓶颈。从安全性角度来说,国内药物,特别是知名品牌药的安全性也是有保障的。
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Jul 21,2015
医改办报告,药交所模式不利于降价
近日,国家卫计委官方网站挂出了对全国29个省份县级公立医院改革督查报告。督查报告称,近日国务院医改办牵头,会同相关部门,组织有关专家,由部级领导带队,组成12个督查组,对有国家试点县的29个省份开展督查工作。从覆盖面来讲,这是一部分基本上已经将全国县级医院改革总结。
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Jul 21,2015
CFDA发布2015年版《中华人民共和国药典》细则
《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号公告发布,自2015年12月1日起实施。
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Jul 21,2015
Nature医学:临床癌症免疫治疗传重大捷报
近年来,免疫疗法成为了一种有前景的癌症治疗方法。遗传改造患者自身的免疫细胞来靶向肿瘤,现在这一策略在对当前无法治愈的一种恶性浆细胞疾病——多发性骨髓瘤的治疗中取得了重大成功(延伸阅读:Cancer Cell:多发性骨髓瘤新药 )。相关的研究结果发布在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。
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Jul 21,2015
攻克乙肝不是梦,基因编辑靶向“剪切”乙肝病毒
7月28日是一年“世界肝炎日”,肝炎是肝脏的炎症,最常见的原因是病毒感染。病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型,虽然病毒种类不同,但都足以对人构成严重危害,其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生,给全球带来严重的疾病负担。
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Jul 21,2015
蛋白质-RNA分子动力学
目前,由于人类基因图谱的接近完成和日益丰富的各种模式生物的全基因组的测定,人类已经进入了后基因组时代。如果说基因是遗传信息的载体,蛋白质就是遗传信息和生命功能的具体实现者。于是在这一大的背景下,蛋白质研究日益凸显其重要性。“蛋白质研究计划”作为基础科学领域的 四个重大科学计划之一,已被正式列入“国家中长期科学与技术发展规划(2006-2020)”。
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Jul 21,2015
原位杂交技术的基本流程有哪些?
原位杂交按标本类型可分为组织切片原位杂交和细胞原位杂交;按探针与靶核酸的类型可分为DNA-DNA、RNA-DNA 和 RNA-RNA 杂交;按标记方式可分为放射性探针法与非放射性探针法。其基本流程包括固定、切片(或制片)、杂交和显色等步骤。
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