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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
May 14,2023
FDA批准的首款用于治疗VMS的口服非激素疗法上市丨“美”天新药事
5月12日，FDA官网显示，安斯泰来的first in class新药Veozah（fezolinetant）获批上市，用于治疗绝经相关中度至重度血管舒缩症状（VMS）。fezolinetant是FDA批准的首款用于治疗VMS的口服非激素疗法。
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FDA批准的首款用于治疗VMS的口服非激素疗法上市丨“美”天新药事
May 12,2023
FDA批准首款阿尔茨海默病痴呆症药物上市丨“美”天新药事
5月11日，大冢制药（Otsuka）和灵北制药（Lundbeck）共同宣布，FDA已批准Rexulti（brexpiprazole）的新适应症上市申请，用于治疗阿尔茨海默病痴呆症（AAD）相关的激越。这是FDA批准的首款也是唯一一款用于这类患者的药物。
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FDA批准首款阿尔茨海默病痴呆症药物上市丨“美”天新药事
May 11,2023
苏庇医药收购公司拓展罕见病血液学管线丨“美”天新药事
5月10日，致力于改变罕见病患者生活的苏庇医药宣布，已与CTI BioPharma达成一项最终协议，将以每股普通股9.10美元的全现金交易收购后者，潜在股权价值约为17亿美元。这项收购使得苏庇医药获得了CTI BioPharma主导产品Vonjo（pacritinib），从而使其血液学药物组合更加多样化。交易完成后，CTI BioPharma将成为苏庇医药的全资子公司。
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苏庇医药收购公司拓展罕见病血液学管线丨“美”天新药事
May 10,2023
亿一生物与中国生物合作第三代“升白药”获批上市丨“美”天新药事
5月9日，亿一生物研发的一类创新药、新一代长效粒细胞集落刺激因子“艾贝格司亭α注射液”（商品名“亿立舒”）获批上市。中国生物制药旗下核心企业正大天晴药业集团将推动该新药商业化。亿立舒属于第三代“升白药”，用以治疗化疗引起的中性粒细胞减少症（俗称白细胞减少症）。
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亿一生物与中国生物合作第三代“升白药”获批上市丨“美”天新药事
May 09,2023
HER2双抗联合化疗一线治疗乳腺癌三期临床获批丨“美”天新药事
5月9日，康宁杰瑞与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体注射液（研发代号：KN026）联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌的注册临床试验申请在中国获批。KN026是康宁杰瑞采用具有自主知识产权Fc异二聚体平台技术(CRIB)开发的HER2双特异性抗体。
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HER2双抗联合化疗一线治疗乳腺癌三期临床获批丨“美”天新药事
May 08,2023
阿斯利康的MEK1/2抑制剂司美替尼获批上市丨“美”天新药事
5月8日，阿斯利康的MEK1/2抑制剂司美替尼获批上市，适用于3岁及3岁以上伴有症状性和/或进展性、无法手术的神经纤维瘤病I型（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）患者的治疗。司美替尼（Selumetinib）是由Array BioPharma（辉瑞子公司）开发的一款丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）抑制剂，于2020年4月首次获批上市，商品名为Koselugo。
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阿斯利康的MEK1/2抑制剂司美替尼获批上市丨“美”天新药事
May 07,2023
百济神州的泽布替尼多项新注册申请在中国获批丨“美”天新药事
5月6日，百济神州宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽(泽布替尼)相关的四项注册申请，包括两项新增适应症的上市许可申请，具体为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者和新诊断的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者，以及两项附条件批准转为常规批准的补充申请。
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百济神州的泽布替尼多项新注册申请在中国获批丨“美”天新药事
May 07,2023
人工智能工具CLEAN可更好地预测酶的功能丨“美”天新药事
来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员发现一种新的人工智能工具可以根据酶的氨基酸序列预测其功能，即使是在酶未被研究或理解不深的情况下。他们说，这种称为CLEAN的人工智能工具在准确性、可靠性和灵敏度方面都超过了最先进的工具。对酶及其功能的更好理解将是基因组学、化学、工业材料、医学、制药等方面研究的福音。相关研究结果发表在2023年3月31日的Science期刊上
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人工智能工具CLEAN可更好地预测酶的功能丨“美”天新药事
May 05,2023
恒瑞医药靶向GLP-1R和GIPR的减肥注射液获批临床丨“美”天新药事
5月5日，CDE官网显示，恒瑞医药1类新药HRS9531注射液已获批临床，用于减重。据公开消息，HRS9531是一款靶向GLP-1R和GIPR的在研新药。
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恒瑞医药靶向GLP-1R和GIPR的减肥注射液获批临床丨“美”天新药事
May 04,2023
信达生物KRAS G12C抑制剂拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
5月4日，CDE官网公示，信达生物申请的1类新药GFH925片拟纳入突破性治疗品种，拟用于至少接受过两种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期结直肠癌患者。公开资料显示，GFH925是劲方医药研发的一款KRAS G12C抑制剂，信达生物通过合作获得了它在大中华区的开发和商业化权利。
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信达生物KRAS G12C抑制剂拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
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