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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事
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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事
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一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Mar 20,2023
赛生药业新型抗菌药物获批临床丨“美”天新药事
3月20日,赛生药业公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已批准公司新型抗菌药物Vaborem的临床试验申请。Vaborem为碳青霉烯类抗菌药物以及A类及C类丝氨酸酶β内醯胺酶的新型苯硼酸β-内醯胺酶抑制剂的固定剂量组合。目前,Vaborem已在美国、欧盟等国家获批用于治疗成人cUTI,包括肾盂肾炎。
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Mar 19,2023
立康生命个性化肿瘤新生抗原疫苗获批临床丨“美”天新药事
立康生命个性化肿瘤新生抗原疫苗 LK101注射液获批临床。LK101是该公司自主研发的首条核心管线,是一款个性化肿瘤新生抗原疫苗,本次获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。
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Mar 17,2023
爱德程医药针对小细胞肺癌新药拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
3月16日,CDE官网显示,爱德程医药的AL8326片拟纳入突破性疗法,适应症为至少接受二线治疗方案后进展或复发的小细胞肺癌。AL8326是一种靶向VEGFR、FGFR、Aurora-B的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,能同时通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂等多种通路发挥抗肿瘤作用,目前正在中国开展2/3临床研究。
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Mar 16,2023
和誉医药创新CSF-1R抑制剂在美获批3期临床丨“美”天新药事
3月16日,和誉医药宣布,其创新CSF-1R抑制剂pimicotinib(ABSK021)被美国FDA批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床研究。
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Mar 15,2023
中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段丨“美”天新药事
3月15日,CDE官网显示,北京立康生命科技有限公司旗下的个性化肿瘤新生抗原疫苗产品LK101注射液获临床试验默示许可,适应症是晚期实体瘤。这是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗,也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。
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Mar 14,2023
中美瑞康自主研发小核酸药物获FDA孤儿药认定丨“美”天新药事
近日,中美瑞康宣布,其自主研发的小核酸药品RAG-17,获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药认定,该药物用于治疗肌萎缩侧索硬化。
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Mar 13,2023
首仿!齐鲁制药降血糖「恩格列净利格列汀片」申报上市丨“美”天新药事
3月11日,CDE网站显示,齐鲁制药的3类仿制药恩格列净利格列汀片申报上市,用于治疗2型糖尿病。齐鲁制药也是第一家在国内申报恩格列净利格列汀复方仿制药的药企。
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Mar 12,2023
礼来治疗心血管疾病的新药获临床默认许可丨“美”天新药事
3月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,礼来(Eli Lilly and Company)申报的1类新药LY3473329片获得临床试验默示许可,拟开发用于在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病伴Lp(a)升高的患者中,降低主要不良心血管事件的风险。公开资料显示,LY3473329是一款脂蛋白(a)[Lp(a)]抑制剂,目前正在海外开展2期临床试验。
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Mar 10,2023
安斯泰来/Seagen公司创新ADC在中国申报上市丨“美”天新药事
安斯泰来(Astellas)和Seagen公司宣布CDE已受理enfortumab vedotin的生物制品许可申请,用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。enfortumab vedotin(英文商品名为Padcev)是一种“first-in-class”的抗体偶联药物(ADC),由Seagen公司和安斯泰来联合开发。
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Mar 09,2023
中国生物制药完成收购F-star全球化布局加速双抗药物研发丨“美”天新药事
中国生物制药宣布,以约1.61亿美元现金 (或每股7.12 美元) 成功完成对在美国纳斯达克上市的英国生物科技公司F-star Therapeutics的收购。交易完成后,中国生物制药将获得F-star现有的两款具有同类首创潜力和一款具有同类最优潜力的产品,以及未来肿瘤创新药物的核心研发平台。
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