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03 临床前研究
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
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核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Oct 19,2015
中药材各大类出口特点分析中成药出口不温不火
2015年1～6月，我国中药材和中药饮片出口额5.5亿美元，同比下降7.5%。出口数量9.4万吨，同比增加3.27%，出口均价5.8美元/公斤，同比下降10.4%，出口价格的下滑是中药材和饮片增幅放缓的主要原因。
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Oct 19,2015
印度制药业者批评TPP称其对开发新仿制药不利
5日上午，美国贸易代表弗罗曼在亚特兰大宣布，参与协定谈判的12个国家已成功结束谈判，达成TPP贸易协定。有分析称，这份历经5年才艰难达成的协定可能会对全球贸易规则产生深远影响。
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Oct 19,2015
抗体制备服务公司
根据制备的原理和方法，抗体制备服务可分为三类：多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体。
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Oct 16,2015
2015年最热门的15家生物技术公司
继Juno、SparkTherapeutics、Editas Medicine等生物技术公司的产品被FierceBiotech编辑挖掘出来后，在资本市场获得了风险投资者极大的亲睐。随着数以亿万计的资金和辉煌的科技新成果不断涌现，今年又有哪些公司上榜“15家最热门的生物技术公司”呢?
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Oct 16,2015
绿叶制药研发新药首获FDA认可
一般来讲，研发新制剂投入少，销售额高，销售量大，利润空间远高于普通剂型。每年FDA批准的药品中，三分之一是新制剂，三分之一是新化合物，三分之一是联合制剂或新适应症。
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Oct 16,2015
中药注射剂危局：国家局启动临床再评价
药品质量尤其是仿制药的质量提高，表现注册标准严，一致性评价推进、不合规就不予再注册等措施的执行。经过这一轮质量严控，仿制药的整体质量大幅度提高，但是关键是招标中要给予优质国产仿制药以价格啊。
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Oct 16,2015
全球制药行业新拐点：生物类似药陆续上市
生物类似药（Biosimilar），又译为“生物仿制药”，其定义在不同国家间有所差异。美国（FDA）相关指南规定，生物类似药和原研药品之间应该无临床意义的差异；欧洲药品管理局（EMA）规定二者应该本质上是相同的生物物质。在中国，生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。
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Oct 16,2015
仿制药质量一致性评价
药物溶出度试验是考察、评价制剂内在质量的重要指标。是考察在生产工艺、制剂配方的重要手段。并作为药物体外-体内相关（invitro-in vivo correlation,IVIVC）、生物等效性（Bioequivalance）与生物有效性(Bioavailability)的评价手段。
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Oct 15,2015
医药研发服务行业承压CRO谋规范中进阶
CRO（合同研究组织）现已成为制药产业链中不可缺少的一个环节，提供的服务几乎覆盖药物研发的各个环节，对于最终上市药品的安全有效性具有重要作用。9月23日，包括润东医药、泰格医药、广州博济等在内的42家本土主流CRO企业在京联合发出“全面加强合同研究组织（CRO）行业规范与自律”的倡议，以加强行业自律，规范研发服务行为。
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Oct 15,2015
药企研发部门为“希拉里计划”买单
生物制药企业投入到新药研发中的资金大约占其总收入的15%，比其他任何行业中的企业都多。希拉里的计划会降低药企的销售额，至于幅度的大小则取决于这些措施执行的程度。为了便于说明，可以先假设希拉里计划会使制药企业的总销售额平均降低10%。也许，在一个业内的评论家来看，这没什么大不了，因为很多制药企业的规模都很大，并且利润很高，不会在意损失这10%的销售额。
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