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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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May 21,2015
生物技术公司与大型药企合作成未来趋势
为了填补日渐枯竭的药物研发线,大型药企越来越依赖于“授权许可”交易行动。通过这类交易,其向生物技术公司支付前期费用,以帮助开发新药,一旦药物开发成功,则继续支付后续里程金。而作为回报,在药物上市销售之后,其将分享收益。
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May 19,2015
生物医药cro市场规模及预测
近年来全球生物药市场增长迅速,其中主要产品包括重组胰岛素,人生长激素(HGH)和各种单克隆抗体(单抗mAbs)等。随着许多畅销的生物药专利逐渐到期、降低医疗成本压力的需求、以及新药研发日益增加的难度,生物仿制药市场显示出强劲的发展潜力。生物仿制药带来的机 会及发展趋势也成为医药界关注的焦点。同时,许多国家也正逐步完善生物仿制药的审批政策,帮助生物仿制药市场迎向快速发展的新时期。
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May 19,2015
解读:2015版药典七个变化清单
药典修订是药品领域提升总体水平的关键基础,张伟指出,当前药典还需面对一些现实问题。首先是药品标准整体水平偏低。目前,我国部颁或局颁标准有13000多个,占到76%(药品的局颁标准、部颁标准、药典三者都属于国家标准)。这些标准普遍存在着检测方法落后、专属性不强、不能准确测定有效成分、不能真实反应杂质含量等问题,标准老化问题较为突出。
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May 19,2015
中国科学家破解儿童白血病复发难题
我国学者在国际上首次发现磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1)基因突变是儿童急性淋巴细胞白血病治疗出现耐药和复发的重要原因之一。
包括白血病在内的恶性肿瘤是造成中国儿童因病致死的重要原因。而白血病治疗出现耐药和复发则是导致患者死亡的重要原因,素为国际医学界重大研究课题。
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May 18,2015
发改委5招管药价,价格违法或取消招标资格
国家发改委等部门近日发文取消绝大部分药品零售价的限价,药品将按照分类管理原则,通过不同的方式由市场形成价格。各位行业人士不要被这所谓的“市场形成价格”所迷惑。
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May 15,2015
药品审批新趋势!FDA将推行新药申请无纸化
谈到药品审批,许多医药产业人士首先想到的就是那堆积如山的材料。可以说,每一次临床研究的申请、每一项新药的申报背后都有成千上万页的纸质材料被提交到药品管理部门。更令人头痛的是,一旦一种新药想要进入一个新的市场,那么医药公司的申报人员不得不重新进行这项繁琐的工作。然而随着计算机技术的飞速发展,这一做法变得越来越不合时宜。
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May 15,2015
一些特殊类型高血压的基本概念
5月17日是“世界高血压日”,今年的主题是“知晓您的血压”。设定这一主题的目的在于提醒大家经常测量血压、了解自己的血压水平,以便及时发现高血压。“知晓您的血压”有一个重要前提,就是要规范化测量血压,只有如此才能获取准确的结果,做到知晓您“真正的”血压。
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May 15,2015
2015年4月CDE药品审评报告
2015年4月CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有846个,与3月份(719个)相比增幅约达18%。其中增量主要集中在化药,这也是今年以来月受理量的最高点。
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May 15,2015
2014年样本医院用药市场变化
医院作为药品销售最大终端,引导着药品使用的结构和方向。从近两年医药市场表现来看,医院终端销售规模持续增长,2014年样本医院用药市场趋于温和。2014年用药总金额与2013年相比,增幅达12.4%。
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May 13,2015
互联网医疗“烧钱”之后,怎么发展?
卫计委最新表态对正在迅速成长的互联网医疗企业会造成哪些影响?互联网医疗是否会就此降温?面对行业监管,互联网医疗企业出路在何方,又会寻找哪些新的商业模式?
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