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03 临床前研究
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
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转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
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核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Nov 30,2016
日本PD-1单抗Opdivo价格下跌50%
提起Opdivo，大多数人都会第一时间想到制药巨头百时美施贵宝，作为该公司近年来大热的明星产品，Opdivo可以说是照亮了施贵宝整个肿瘤产业线。
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Nov 30,2016
一致性评价！CFDA开征意见
总局办公厅公开征求进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂选择等相关事宜的指导意见的意见。
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Nov 29,2016
HER2靶向药物市场浅析
HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，针对该靶点开发的靶向药物种类多样。火石创造(微信：firestone-link)的靶点追踪系统的数据显示，目前已在美国上市的HER2靶向药物有5种，其中两种在中国上市。
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Nov 29,2016
一致性评价要成为不可能完成的任务？
到2016年11月24日为止，在CDE临床试验平台备案的CFDA要求的289个品种一致性评价的项目仅有5个药品,7个厂家规格（文号），如下文。
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Nov 25,2016
医药审批改革成效明显加速衔接国际化标准
自2015年8月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（简称《意见》）以来，我国全面启动药品审评审批制度改革迄今已满一年。统计显示，我国药品审评速度已有明显提升，药品注册申报量逐步下降，申报形势趋于理性。
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Nov 24,2016
我国自主研发新药有望成为世界首个长效注射抗艾药
据了解，国家食药监总局7月18日正式受理该药的新药审请，随后启动了优先审核程序。如果艾博卫泰顺利获批，标志着我国领跑全球研发的抗艾滋病药物进入上市前的最后冲刺阶段，该药有望成为世界首个长效注射抗艾药。
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Nov 23,2016
中国科学家寨卡病毒药物靶点研究获新突破
由天津大学杨海涛教授和南京大学籍晓云教授领导的科研团队，近日在揭示寨卡病毒关键药物靶点方面取得重要突破，成功解析了寨卡病毒NS2B-NS3pro蛋白酶复合物原子分辨率水平的三维结构。
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Nov 23,2016
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答。
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Nov 21,2016
儿童药研发迎历史机遇广东：随到随审、加快上市、优先采购！
11月14日，广东省卫生计生委、广东省经济和信息化委、广东省食品药品监管局三部门联合转发了《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》，明确表示对清单上所列的儿童药，给予特殊审批程序处理，从研发到销售给予“及时指导、随到随审、加快审批、鼓励生产、优先采购”一条龙的优惠扶持。
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Nov 21,2016
一文读懂BE试验费用
自2015年医药政策调整以来，各个企业都热火朝天的开展一致性评价。一致性评价包括两部分，一部分是药学研究，另一部分是生物等效性（BE）试验。小编这里不对政策或技术进行分析，仅简单介绍我们最关心的BE试验是怎么来收费的。
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