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01 药物发现
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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事
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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事
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一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Oct 08,2021
“美”天新药事-2021.10.01
关注“美”天新药事，了解新鲜医药资讯：绿叶制药宣布其自主研发的1类新药LY03015已获得中国国家药品监督管理局药品审批中心批准进行临床试验... ...
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Sep 30,2021
“美”天新药事-2021.09.30
关注”美“天新药事，了解新鲜医药资讯，本期内容：CDE官网公示，无锡智康弘义生物科技有限公司申报的EGFR/CD3双抗注射用BC3448获批临床。麻省理工学院的研究团队在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了癌症疫苗新靶点研究论文... ...
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Sep 29,2021
恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市
中国国家药监局（NMPA）公示显示，恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市。海正药业的注射用英夫利西单抗已在中国获批上市... ...
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Sep 28,2021
康方生物 IL-4Rα 单克隆抗体注射液 AK120 全球 II 期临床启动
CDE发布《口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则（征求意见稿）》和《化学仿制药晶型研究技术指导原则（征求意见稿）》... ...
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Sep 27,2021
正大天晴 PD-L1 单抗 TQB2450 登记 III 期临床，联合安罗替尼一线治疗 NSCLC
近日，一篇发表在国际杂志Nature Metabolism的研究报告中，来自Monash制药科学研究所等机构的科学家们通过研究首次发现，肠系膜（肠道）淋巴管功能异常或许是导致肥胖和胰岛素抵抗的潜在原因，同时也是开发新型疗法的潜在靶点... ...
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Sep 26,2021
冰洲石生物宣布FDA已批准其AC0682的试验用新药申请
冰洲石生物宣布FDA已批准其AC0682的试验用新药申请，用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌。这也意味着，全球首个AI研发乳腺癌新药已获批进入临床... ...
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Sep 24,2021
沃森生物与苏州艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗获得了尼泊尔药监部门颁发的III期临床批件
沃森生物与苏州艾博生物合作研发的新冠mRNA疫苗获得了尼泊尔药监部门颁发的III期临床批件；叠加此前获墨西哥、印度尼西亚III期临床批件，标志着公司mRNA疫苗在上述三个国家进入三期临床试验阶段... ...
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Sep 23,2021
荣昌生物1类新药注射用ADC药物RC118获得临床试验默示许可
Nature Aging发文，研究人员发现衰老后的间充质干细胞功能的降低是由于其表观基因组的变化。他们能够通过添加乙酸盐来逆转分离的间充质干细胞发生这些变化。这种表观基因组的青春之泉可能成为治疗骨质疏松症等骨骼疾病的重要手段... ...
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Sep 22,2021
绿叶制药的利斯的明多日透皮贴剂已于近期在西班牙获得上市许可
诺诚健华和康诺亚联合宣布，CDE签发《药物临床试验批准通知书》，批准了其共同研发的CD20xCD3双特异性抗体CM355开展CD20+B细胞血液瘤的临床试验... ...
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Sep 18,2021
“美”天新药事-2021.09.18
XNW1011是信诺维自主研发的新一代共价可逆的BTK抑制剂，正在进行肿瘤适应症的临床试验，并与中国抗体联合开展自身免疫疾病的临床研究... ...
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