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03 临床前研究
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
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制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
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mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
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07 分析测试中心
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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Jan 20,2016
4800多家制药企业：将迎最残酷的生死大考！
两个月来，有关国家食药监总局（CFDA）《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（下称《意见》）的讨论，正在持续发酵。
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Jan 20,2016
2015年药品特殊审评数据分析：哪些新药搭上了快车？
截至2016年1月6日，国家食品药品监督管理总局药品审批中心（CDE）公布的特殊审批品种列表，按受理号计共有1156个，时间跨度为2004～2015年。
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Jan 20,2016
新药的申报与审批流程（征求意见稿）
申请新药注册所报送的资料应完整、规范，数据须真实、可靠；并不得使用他人未披露的药品试验数据和资料；引用文献资料应注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料须提供资料所有者授权使用的证明文件。
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Jan 20,2016
酵母双杂交技术原理、试验流程、特点以及应用
9728太阳集团首页生物医药专业从事酵母双杂交，出具权威检测数据报告，具有独立优质实验室，专业实验人员。提供详细的酵母双杂交实验步骤，原始数据和图片，结果分析。
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Jan 19,2016
CFDA将研究建立以临床疗效为导向的审评制度
1月14日，全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开，会议总结了2015食品药品监管工作，研究部署2016年食品药品监管和党风廉政建设重点工作。
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Jan 19,2016
乳腺癌研究或可阐明潜在的药物靶点和组合性疗法
近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一项研究报告中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）的科学家通过对乳腺癌细胞功能的大量分析，揭示了当前许多药物的新用途，以及用于药物开发和组合性药物开发的新靶点。
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Jan 19,2016
9728太阳集团首页离子通道筛选服务
常用的筛选模型都在分子水平和细胞水平，观察的是药物与分子靶点的相互作用，能够直接认识药物的基本作用机制。
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Jan 19,2016
裸鼠成瘤实验
细胞状态是成瘤实验的关键，所以细胞生长状态一定要好，取处于对数生长期的细胞，细胞达80-90%左右密度为宜;收集细胞前一天晚上更换新鲜培养基。
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Jan 18,2016
美仿制药行业处困难期
尽管仿制药生产与使用的增长正为美国国民医疗体系减少大量的开支，但政策制定机构仍未对这个产业给予支持。根据美国仿制药协会（GPhA）的一份新的市场报告，2014年仿制药节约了2540亿美元的医疗成本，在过去十年中，其共节约了1680亿美元。
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Jan 18,2016
优先审评券为什么这样红？
美国FDA对约三分之一新药的审批只使用了一个关键临床试验结果。三分之二临床试验的真正周期不超过半年，包括那些终身使用的治疗药物。而且，FDA对绝大多数药物的审批时间不超过10个月，因此FDA并没有成为新药开发的瓶颈。
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