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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jul 14,2015
从食物到药物：食物提取物的抗癌研究进展
来自食物的一些活性物质被证明有很好的医用效果。实际上，很多保健食品的提取物（nutraceutical）有抗癌（例如血液和淋巴相关的癌症）的潜力。Hematological malignancies（有时被称为血液癌症），大体上可以分为两类，一种是骨髓瘤，另一种是淋巴肿瘤。
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从食物到药物：食物提取物的抗癌研究进展
Jul 14,2015
新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
7.10 礼来有争议肺癌新药necitumumab获FDA专家委员会支持 necitumumab是一种靶向性抗癌药，旨在干扰某些癌细胞中一种名为表皮生长因子受体（EGFR）的蛋白。阻断EGFR能够从根本上饿死肿瘤细胞，并引发细胞的毁灭。
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新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
Jul 14,2015
医药分开是否美好？
药价放开时日无多，地高辛事件已给医药行业再度火烧了一把。简单放开并没有出现构想中的靠市场竞争自动降低药价的美好传说，反而将行业更加推入了窘境。
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医药分开是否美好？
Jul 14,2015
浙江医药尝试大健康新增长点
作为国内VE原料药生产巨头，依托于原有的原料药品质优势，以及作为上市公司的资金优势，浙江医药最近两年已经开始在保健品领域布局。目前，在保健品领域推出了“好心人”辅酶Q10系列，“心保健”、来益叶黄素系列视力保健产品，来益VE系列“抗氧化美容”产品等。
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浙江医药尝试大健康新增长点
Jul 14,2015
体外诊断试剂寻求国产化
6月11～12日，由国家食品药品监管总局医疗器械监管司指导、中国医药新闻信息协会主办，广东省食品药品监管局、珠海市食品药品监管局承办的“体外诊断试剂质量万里行”活动在珠海启动。此次活动关注属于医疗器械监管范围的体外诊断试剂的质量与安全，主题是“合理用械，健康生活”。
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体外诊断试剂寻求国产化
Jul 14,2015
亚洲生物仿制药悸动
目前，三种生物药Epogen、Neupogen和Enbrel即将专利到期，而Herceptin和Avastin也离专利到期为期不远。到2015年，全球生物仿制药市场预计可达48亿美元规模。欧洲仍旧是生物仿制药最大的销售市场，其次是美国和日本。据全球行业分析公司(GlobalIndustryAnalysts)发布的生物仿制药市场报告显示，多种因素促使这一市场快速增长。
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亚洲生物仿制药悸动
Jul 14,2015
政策频频加码医药产业发展前景广阔
日前，2015年全国医药工业信息年会在成都举行，工业和信息化部前党组成员、总工程师朱宏任在会上表示，医药工业在“十三五”规划期间面临结构调整的任务，医药产业政策正在进一步集聚、进一步发力，将给医药产业更多支持。
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政策频频加码医药产业发展前景广阔
Jul 13,2015
reMED2015中国互联网医疗发展报告
当前，互联网+医疗试图强势重构传统医疗生态圈，改变健康管理方式、就医方式、就医体验、购药方式及医患关系等各个环节。《reMED2015中国互联网医疗发展报告》（下称“报告”）明确提出了这一观点。但尽管如此，在互联网医疗领域，目前仍无足够成功的盈利模式和适用广泛的解决方案可供参考。
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reMED2015中国互联网医疗发展报告
Jul 13,2015
CFDA:《药品医疗器械飞行检查办法》将于2015年9月1日起施行
近日，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》），将于2015年9月1日起施行。
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CFDA:《药品医疗器械飞行检查办法》将于2015年9月1日起施行
Jul 13,2015
FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生存期值吗？
7月9日，FDA以12票赞成、1票反对的绝对优势支持礼来人源EGFR抗体药物necitumumab和化疗联用作为一线药物用于鳞状非小细胞肺癌的治疗。
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FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生存期值吗？
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