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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jul 16,2015
膳食脂肪酸的受体GPR40如何防止骨关节炎?
《实验生物及医学》期刊的主编史蒂芬?古德曼博士说：“蒙佛雷等人的这个有趣的研究利用体外和体内的证据表明，GPR40缺乏导致更严重的骨关节炎的表型。研究结果指出GPR40可以成为骨关节炎的一个重要的治疗目标。
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膳食脂肪酸的受体GPR40如何防止骨关节炎?
Jul 16,2015
“口服幽门螺杆菌疫苗”获国际同行高度评价
世界权威医学杂志《柳叶刀》近日刊发了第三军医大学邹全明科研团队与中国食品药品检定研究院曾明、江苏省疾病预防控制中心朱凤才等合作完成的口服幽门螺杆菌疫苗Ⅲ期临床研究成果，并在其官网首页头条位置配发了澳大利亚墨尔本大学菲利普·萨顿教授的专题评论。
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“口服幽门螺杆菌疫苗”获国际同行高度评价
Jul 15,2015
跑的更快的马？FDA批准阿立哌唑类似物Rexulti
今天FDA批准了Otsuka 和Lundbeck 的阿立哌唑类似物Rexulti （通用名brexpiprazole）用于成人精神分裂和作为附加药物用于重度抑郁。和其它常见大众病如心脏病不同，这两个适应症均根据短期临床实验（6周）和安慰剂的比较。这类药物不适于儿童和老人。
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跑的更快的马？FDA批准阿立哌唑类似物Rexulti
Jul 15,2015
GSK与吉利德：“抗艾”路上，谁赢在了起跑线？
众所周知，吉利德的丙肝明星药Sovaldi和丙肝鸡尾酒Harvoni实现了“鲤鱼跳龙门”，在美国处方药销售市场中取得骄人业绩，成为全球最炙手可热的“印钞机”。事实上，除了丙肝药之外，吉利德公司的抗艾滋病药物在市场上亦是叱咤风云。
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GSK与吉利德：“抗艾”路上，谁赢在了起跑线？
Jul 15,2015
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学管线在监管方面收获喜讯，FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，具体为EGFR存在外显子19删除突变或外显子21存在L858R替代突变。
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FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
Jul 15,2015
ScientificReports：射频治疗能够改变癌细胞表型
关注癌细胞的生理特性变化被证明越来越有着重要意义。这是因为，通过评估癌细胞的生理特性或者表型，能够为我们提供很多细胞的行为（包括转移和细胞间交流）的信息。
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ScientificReports：射频治疗能够改变癌细胞表型
Jul 15,2015
科学家发现特殊的癌症抗原或加速新型癌症疗法的开发
发表在ACS Central Science杂志上的一篇研究报告中，威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员将两种看似并无关联的癌症疗法联系了起来，这两种疗法目前都在临床试验阶段。其中一种疗法可以靶向作用癌细胞的外部结构，而另外一种疗法则是一种被改造的酶类，其可以破坏RNA并且引发细胞自杀。
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科学家发现特殊的癌症抗原或加速新型癌症疗法的开发
Jul 15,2015
中美药审报告第二季——遇见重磅！
不知不觉中，2015年已过去了一半。国内药物市场的景象是，基药、非基医保及非基非医保药物招标的风生水起，结果是有人欢喜有人愁；国际医药界看似平静，其实暗流涌动，各种大手笔的成交拟成交、收购被收购消息满天飞。
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中美药审报告第二季——遇见重磅！
Jul 15,2015
抗肿瘤药物，抗流感药物的设计，合成与高通量筛选，以及新颖分子探针的设计
化疗或是靶向药物治疗的一个主要分子机理是激发肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 来杀死肿瘤细胞。然而肿瘤细胞迅速演化出反凋亡的机理，抑制细胞凋亡，产生耐药性。如图1所示，耐药性癌细胞内的状态就像一个两端均负重的天平。
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抗肿瘤药物，抗流感药物的设计，合成与高通量筛选，以及新颖分子探针的设计
Jul 15,2015
动物模型的设计原则和注意事项
生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则。
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动物模型的设计原则和注意事项
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