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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液获批临床

3月28日，驯鹿生物宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液新药临床试验申请(IND)获中国食品药品监督管理局(NMPA)批准，拟扩大适应症用于治疗既往经过1-2线治疗且来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液获批临床

全球首个CLDN18.2抗体药物获批上市

3月27日，安斯泰来（Astellas）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）抗体zolbetuximab用于治疗CLDN18.2阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。根据新闻稿，这是首个获得全球监管机构批准的CLDN18.2靶向疗法。

全球首个CLDN18.2抗体药物获批上市

石药集团「司美格鲁肽」减重适应症获批临床

3月25日，石药集团发布公告，宣布其开发的司美格鲁肽注射液已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。

石药集团「司美格鲁肽」减重适应症获批临床

凡恩世Claudin 18.2 × CD47双抗获FDA快速通道资格

3月25日，凡恩世（Phanes Therapeutics）宣布，美国FDA授予其PT886快速通道资格，用于治疗转移性Claudin 18.2阳性胰腺癌患者。此前，PT886已于2022年获得了FDA授予用于治疗胰腺癌的孤儿药资格，并于今年2月在中国获批开展临床试验。

凡恩世Claudin 18.2 × CD47双抗获FDA快速通道资格

国内首个创新生物药在中美欧三地批准上市

亿帆生物宣布，公司控股子公司自主研发的创新生物药Ryzneuta 于北京时间3月22日收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议，COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》，批准Ryzneuta在欧盟上市销售。Ryzneuta成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的“中国籍”创新生物药。

国内首个创新生物药在中美欧三地批准上市

新型疫苗平台华诺泰生物完成6亿元融资

3月22日，华诺泰生物正式宣布完成总额6亿元B轮融资。本轮融资由北京市医药健康产业投资基金与华银金投旗下明泰基金联合领投，并由水木春锦资本、国管旗下顺禧基金、本草资本以及晋成基金等共同完成投资。百榕资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资募集资金主要用于公司带状疱疹疫苗、流感疫苗等管线的临床试验推进，以及疫苗生产基地和佐剂生产基地的建设。

新型疫苗平台华诺泰生物完成6亿元融资

石药集团一款ADC药物获批临床

3月20日，石药集团（1093.HK）公告，集团开发的抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate）SYS6023已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准。SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物，获批临床的适应症为晚期实体瘤。

石药集团一款ADC药物获批临床

禾元生物1类新药的新适应症获得CDE临床默许

3月19日，禾元生物自主研发的治疗用生物制品1类新药——重组人糜蛋白酶，适应症为“胸膜炎”获国家药品监督管理局临床试验默示许可。

禾元生物1类新药的新适应症获得CDE临床默许

信达生物开发ADC药物IBI130获批临床

3月19日，CDE官网公示，信达生物开发的IBI130获批临床，拟开发用于不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。IBI130是一款靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC），IBI129是一款靶向B7-H3的ADC。

信达生物开发ADC药物IBI130获批临床

基石药业择捷美®第五项适应症获批，用于胃癌一线治疗

3月15日，基石药业-B(02616.HK)宣布其产品舒格利单抗(择捷美)联合化疗方案，获得NMPA批准，用于治疗表达PD-L1(综合阳性评分[CPS] ≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗。

基石药业择捷美®第五项适应症获批，用于胃癌一线治疗

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