关于我们
9728太阳集团首页简介
企业文化
管理团队
公司历史
CEO致辞
荣誉资质
研发服务
研发服务
01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
服务平台
01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
客户中心
知识产权保护
客户评价
下载中心
合作伙伴
成功案例
科研速递
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
视频资源
市场活动
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
EN
×
EN
首页
关于我们
关于我们
9728太阳集团首页简介
管理团队
荣誉资质
企业文化
研发服务
药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
FAQ
服务平台
一站式综合研发
新分子类型药物研发
药物研发关键技术
常见疾病药效评价
高端制剂研发
靶向药物研发
分析测试中心
客户中心
成功案例
科研速递
下载中心
知识产权保护
客户评价
合作伙伴
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
在线
咨询
电话
业务咨询
中国：
Email:
marketing@medicilon.com.cn
业务咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海外：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:
marketing@medicilon.com
在线咨询
留言
在线留言
×
News Information
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
首页
新闻资讯
行业资讯
行业资讯
热点资讯：
Caco-2 细胞渗透性试验
|
美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
|
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Aug 26,2015
美仿制药审批延长焦虑
2012年，美国《仿制药申报者付费法案》（GDUFA）开始生效。近日，FDA宣布启动GDUFA修订程序。该法案即将到来的首次重新批准，在原料药和仿制药生产厂家之间引发了激烈的讨论。
查看更多
Aug 26,2015
光环下的PD-1单克隆抗体抑制剂
根据目前的临床试验，PD-1抗体能控制约50%的皮肤癌病人的癌症进展，治愈10%左右的皮肤癌病人；对于顽固的非小细胞肺癌病人，也能对24%的病人起到控制效果。BMS最新的临床试验显示其PD-1单抗能使41%的患者存活超过一年。
查看更多
Aug 26,2015
1.1类与3.1类新药审批管窥
从2010～2014年国内获批上市的新药来看，平均每年均有100个左右的化学药新药获批上市。2014年，CDE加快了新药审评速度，批准上市新药的数量与往年相比有所增加，但药品审评积压的情况仍然严重，仅2014年积压的药品待审任务就多达18597件。
查看更多
Aug 26,2015
药物制剂借“贬值”出口正当时
从进出口数据来看，医药出口保持较快增长，进口增速明显放缓。有市场人士分析认为，“人民币对美元贬值推动企业加快出货速度。制约我国医药出口增长的内外部因素目前没有明显改变，医药出口增幅将保持微增长状态。”
查看更多
Aug 26,2015
药品审评积压2.1万件90%是化药仿制药
中国国家食品药品监管总局副局长吴浈18日在北京表示,当前药品审评积压了2.1万个品种,90%是化药仿制药,而仿制药门槛低,申报量大,重复率高,造成严重积压问题。该问题有着深刻的历史、体制和机制等方面原因。
查看更多
Aug 26,2015
9728太阳集团首页载体构建服务
载体构建步骤包括：序列设计、化学合成、退火形成双链、连接至相应载体、转化感受态细胞、经酶切或PCR鉴定并测序确认、扩增阳性质粒、慢病毒包装及后续细胞实验。
查看更多
Aug 25,2015
靶点特异性及亚型选择性调控分子的发现策略
靶点特异性及亚型选择性调控分子可作为研究靶标的作用机制的小分子探针，也可用于研发具有应用前景的临床药物。
查看更多
Aug 25,2015
GSK、诺华再签10亿大单MS新药Ofatumumab易主
制药巨头诺华公司最近又宣布与葛兰素史克公司的一项大协议。诺华公司同意以10亿美元的价格收购葛兰素史克公司处于临床中期研究的多发性硬化症特效药物ofatumumab。
查看更多
Aug 25,2015
控制肿瘤细胞转移是肿瘤治疗的重中之重
恶性肿瘤细胞具有向周围组织侵袭和向远处组织转移的能力，即浸润和转移。这是恶性肿瘤和良性肿瘤最重要的区别。转移的发生以浸润为前提，出现转移必定包含了浸润的过程。恶性肿瘤之所以不容易被控制，就是因为其具有浸润和转移的特征，能够侵犯破坏受累器官和组织，引起重要器官功能衰竭并导致死亡。
查看更多
Aug 25,2015
2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
报告对生物仿制药市场容量、市场分布、重要玩家、处于临床阶段极具潜力的疗法做了一个全面的概述。全球市场有44种生物仿制药可供患者使用;目前欧洲市场有19种生物仿制药，是最主要的生物仿制药市场；大量生物仿制药已在中国、印度、韩国、拉丁美洲推向市场；来自新兴市场的这些生物仿制药借助较为宽松的监管路径得以批准上市，所以这些产品的商业化活动大多仅局限于本土市场。
查看更多
上一页
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
下一页
×
搜索验证
