关于我们
9728太阳集团首页简介
企业文化
管理团队
公司历史
CEO致辞
荣誉资质
研发服务
研发服务
01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
服务平台
01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
客户中心
知识产权保护
客户评价
下载中心
合作伙伴
成功案例
科研速递
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
视频资源
市场活动
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
EN
×
EN
首页
关于我们
关于我们
9728太阳集团首页简介
管理团队
荣誉资质
企业文化
研发服务
药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
FAQ
服务平台
一站式综合研发
新分子类型药物研发
药物研发关键技术
常见疾病药效评价
高端制剂研发
靶向药物研发
分析测试中心
客户中心
成功案例
科研速递
下载中心
知识产权保护
客户评价
合作伙伴
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
在线
咨询
电话
业务咨询
中国：
Email:
marketing@medicilon.com.cn
业务咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海外：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:
marketing@medicilon.com
在线咨询
留言
在线留言
×
News Information
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
首页
新闻资讯
行业资讯
行业资讯
热点资讯：
Caco-2 细胞渗透性试验
|
美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
|
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Aug 25,2015
生物医药研发外包公司
医药研发外包涉及到早期药物发现、药理毒理研究、剂型、配方开发、工艺开发、中间产品和API（有效药品成分）、分析测试等研究服务，9728太阳集团首页是一家药物研发外包服务公司(CRO公司)，可提供结整套临床前批件申请同时符合中国GLP和美国GLP标准。
查看更多
Aug 24,2015
多方博弈：突破中国式研发困境
从表面上看，药物创新只是个技术和经济命题，实际上极为复杂。其涉及的利益相关方包括企业、监管机构、医生、患者等。目前，中国在多项医药创新指标中已显现出强劲的增长势头，特别是顶级期刊文章数、药物专利申请数和在研化合物数量上，但仍有其独特的创新困境。
查看更多
Aug 24,2015
那些年，临床对病理诊断产生的误解
病理学作为一门医学基础学科，研究疾病的病因、发生机理，为防治疾病提供了重要的理论基础。病理学从创建之时起就在临床医学的实践中担负了重要的使命，即同临床医生一起对各种疾病做出诊断。但一直以来，病理一是普及不够，尚未走近百姓。二是欠缺与临床医生的主动沟通。因此。临床医生对病理诊断有过不少误解。1、我把标本送给你，你就该能做出诊断。
查看更多
Aug 24,2015
抗抑郁药莫达非尼，或可成为第一个“聪明药”？
莫达非尼（Modafinil）作为一种抗抑郁症药物，用于治疗嗜睡症等睡眠失调症，于1998年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。莫达非尼以良好的中枢兴奋作用和较少的副作用，成为第一个用于治疗睡眠障碍的上市药物。
查看更多
Aug 24,2015
PNAS等公布决定寿命的10大要素，脸皮厚、高龄生育的更长寿
走路速度越快，距离越长，体力的持久性也就越长，有望长寿。匹兹堡大学的学者综合回顾了9项不同的研究成果，分析结论为：走路速度每增加0.1米/秒，死亡的可能性就会降低12%。
查看更多
Aug 24,2015
2015年8月17日-8月21日全球申报情况
FDA批准首个女性性欲低下障碍药物氟班色林，抗真菌药VL-2397、MAT-2203获QIDP资格，CF-301、MAT-2203、Solithromycin、Resunab进入FDA快速通道，Pembrolizumab一线治疗晚期黑色素瘤获优先审评资格，两个治疗DMD的反义药物Drisapersen、Eteplirsen获罕见儿科疾病认定，争抢下一张价值高于3.5亿美金的优先审评券。
查看更多
Aug 21,2015
中国原料药攀上全球制高点
到2016年，中国有可能将占全球仿制药原料药商品市场27.7%的份额，从而使得它成为全球最大的市场，并且超越美国，而美国将成为全球第二大市场，占据18.2%的市场份额。根据意大利化学制药协会（CPA）发表的一份报告称，印度可能继续成为全球第三大仿制原料药商品市场，预计到2016年将占据7.2%的份额。10个新兴市场预计在仿制原料药市场上以10%～14%的两位数递增，这些国家是中国、巴西、埃及、印度、约旦、巴基斯坦、南非、泰国、土耳其和越南。
查看更多
Aug 21,2015
探探，制剂出海的风口
近年来，传统原料药产品出口创汇能力下降，环保压力和家和低迷行使得愈来愈多的原料药企业加速向制剂转型，制剂出口业务愈发得到走国际路线的药企的精耕细作。自2011年起，在中国医药保健品进出口商会（下称“中国医保商会”）的年度数据报告中，就开始提及制剂出口实现增长的趋势。
查看更多
Aug 21,2015
药审新政：改革的核心是提高药品质量鼓励创新
我国将开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重复进行药品技术审评。试点工作在依照法定程序取得授权后开展。
查看更多
Aug 21,2015
CFDA停止3个药品进口
日前，国家药监总局对进口药品开展生产现场检查，结果发现德国爱活大药厂等3家企业生产的爱活胆通等3个品种存在违反《药品注册管理办法》《药品生产质量管理规范》的行为。
查看更多
上一页
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
下一页
×
搜索验证
