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01 药物发现
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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
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服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事
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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事
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一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jul 12,2022
辰欣药业两款药物获批临床丨“美”天新药事
7月11日,辰欣药业发表公告,缬沙坦氢氯噻嗪片、富马酸丙酚替诺福韦片收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,获批上市。缬沙坦氢氯噻嗪片为复方制剂,用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。富马酸丙酚替诺福韦属于核苷酸类逆转录酶抑制剂,临床上用于治疗乙型病毒性肝炎。
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Jul 11,2022
新码生物与安博生物合作开发ADC获批临床丨“美”天新药事
近日,新码生物1类新药注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物ARX305获得临床试验默示许可,拟开发用于CD70表达的晚期肿瘤。公开资料显示,ARX305是新码生物与安博生物(Ambrx)合作开发的一款靶向CD70的抗体偶联药物(ADC),正在开发用于治疗CD70阳性肿瘤。
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Jul 11,2022
中国首个TCR-T细胞治疗产品进入临床研究新的阶段丨“美”天新药事
7月8日,香雪生命科学技术(广东)有限公司与中山大学肿瘤防治中心召开了细胞治疗产品TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究项目启动会,标志着中国首个TCR-T细胞治疗产品进入临床研究新的阶段。
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Jul 08,2022
迪哲医药高选择性Her3抑制剂获批临床丨“美”天新药事
7月7日,迪哲医药公告,公司药品DZD1516获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书,同意在人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌中开展DZD1516联合恩美曲妥珠单抗(T-DM1)II期临床研究。DZD1516是,迪哲医药自主研发的全球创新型具有完全穿透血脑屏障能力的高选择性HER2抑制剂。
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Jul 07,2022
腾盛华创长效新冠中和抗体疗法在中国商业化上市丨“美”天新药事
7月7日,腾盛博药及其旗下控股公司腾盛华创宣布,其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。
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Jul 06,2022
歌礼制药向FDA提交新冠口服药临床申请丨“美”天新药事
7月6日,歌礼制药宣布,在完成新药临床试验申请前沟通会议后,歌礼已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交COVID-19新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请。ASC10是一款针对新型冠状病毒RdRp的新冠口服小分子候选药物。
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Jul 05,2022
新华制药出资1亿受创新药物技术转让丨“美”天新药事
7月4日,新华制药公告,与中国医学科学院药物研究所(药物所)签订了关于创新药物“LXH-2201原料药及其制剂”的《技术转让(专利权)合同》,该项目技术转让合同额1亿元, 包括技术转让费和上市后销售额提成两个部分。
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Jul 04,2022
腾盛博药获得一款靶向HBV中和抗体的大中华区独家权丨“美”天新药事
7月4日,腾盛博药(Brii Biosciences)宣布,作为与Vir Biotechnology公司更广泛合作的一部分,该公司行使了其选择权,获得一款靶向乙型肝炎病毒(HBV)的中和抗体VIR-3434在大中华区的独家开发和商业化权利。
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Jul 04,2022
京新药业抗癫痫胶囊临床申请获受理丨“美”天新药事
7月2日,京新药业递交的JBPOS0101胶囊临床试验申请已获得受理。公开资料显示,JBPOS0101是韩国Bio-Pharm Solutions公司开发的一款抗癫痫新药,京新药业于2021年8月通过合作获得了该药在中国地区的独家权益,此项合作首付款和里程碑付款高达4000万美元。
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Jul 02,2022
南京三迭纪中国首个3D打印药物产品获批临床丨“美”天新药事
近日,南京三迭纪医药科技有限公司宣布公司首个3D打印药物产品T19获得国家药品监督管理局(NMPA)的药物临床试验(IND)批准。该产品在中国按照2.2类改良型新药进行注册申报,是已知公开的首个在中国获得IND批准的3D打印药物产品。
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