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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Nov 30,2015
什么是评判新药价值最核心的标准
”国家“千人计划”特聘专家、9728太阳集团首页首席执行官陈春麟博士告诉本报记者，临床数据造假严重影响药品审评审批的正常进行，干扰上市药品有效安全的科学评价，创新需要规范的临床研究环境护航。
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什么是评判新药价值最核心的标准
Nov 30,2015
9大方面分析药品监管趋势：更加精准、透明、高效！
经过几十年努力，切合药品产业发展规律、满足公众用药安全有效需求的药品监管制度已基本形成。笔者认为，药品监管未来发展将会在现有制度的基础上，呈现出更为精准、透明、高效的趋势。
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9大方面分析药品监管趋势：更加精准、透明、高效！
Nov 30,2015
哺乳动物细胞蛋白表达服务公司
哺乳动物蛋白表达系统,具备蛋白折叠和翻译后修饰的功能，使其蛋白更接近天然蛋白，从而获得与天然蛋白相同的生物活性。因此使得哺乳动物细胞表达系统在重组蛋白药物，特别是治疗性重组单抗药物的研发和生产中有最为广泛的应用。
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哺乳动物细胞蛋白表达服务公司
Nov 27,2015
仿制药再评价征求意见稿解读
用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物。原研药品是指在全球市场率先上市的，拥有或曾经拥有相关专利、或获得了专利授权的原创性药品。国际公认的同种药物是指在欧盟、美国获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。
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仿制药再评价征求意见稿解读
Nov 27,2015
规模增十倍仿制药企抢手
根据市场调研机构 Dealogic公司的数据，截至9月4日，美国医药行业今年共发生了302起并购行动，价值总额达到2350亿美元。2014年全年，这一数字大约为2020亿美元。
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规模增十倍仿制药企抢手
Nov 27,2015
前三季度西药类产品进出口数据
2015年前三季度，我国西药类产品的进出口贸易增速显著放缓，进出口总额为439.69亿美元，同比仅增长了2.19%，增幅比2014年前三季度的12.73%下降了10.54个百分点，并且是10年来最低，贸易形势愈发严峻。
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前三季度西药类产品进出口数据
Nov 27,2015
药代动力学研究服务公司
9728太阳集团首页是一家专注于药代动力学研究的服务公司，提供PK/DMPK及ADME研究服务，涵盖体内与体外药代动力学、CYP450研究、生物分析及IND申报支持，助力新药研发高效推进。
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药代动力学研究服务公司
Nov 26,2015
新药快速审评悠着点
FDA期望，肿瘤体积这个替代性疗效指标也预示吉非替尼能够延长患者的生存期，但并未如愿，后续临床试验发现该药不能延长患者的寿命。直到2012年，在该药上市长达近10年，美国医疗保健系统已经为其支付了约2.85亿美元后，FDA才在生产商的主动要求下，撤销该药的上市许可。
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新药快速审评悠着点
Nov 26,2015
靶向抗肿瘤药酝酿黄金时代
未来五年尚难进入精准药物治疗时代，将形成中国特有的市场格局——传统细胞毒药地位稳固，激素类机会大好，靶向药虽不足以成为主力但增长迅速。
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靶向抗肿瘤药酝酿黄金时代
Nov 26,2015
高端仿制药借机上位
药品上市许可持有人制度在十个省市、直辖市的试点和药品注册分类改革通过了全国人大常委会审议。两项改革一方面鼓励药品创新，另一方面加速提升药品质量。令众多业内人士拍手叫好，但也让众多企业面临洗牌。
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高端仿制药借机上位
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